Заряка аккумулятора за 2 минутыТрудно себе представить современные гаджеты без аккумулятора. Все портативные электронные устройства, такие как телефоны, нетбуки, смартфоны и т.п. имеют компактные аккумуляторные батареи. Но на сегодня они же являются и самым «слабым звеном» гаджета. Кроме непродолжительного срока службы и малой емкости есть и еще один недостаток - время зарядки аккумулятора. Далее... |
электролиз
ЭЛЕКТРОЛИЗ (от электро...
и греч. lysis - разложение, растворение, распад) - совокупность электрохим.
реакций (т. е. хим.
реакций с участием свободных электронов), протекающих на поверхностях электродов
в гальванич. цепи при пропускании через неё электрич. тока от внеш. источника
и приводящих к хим. разложению растворителя или др. компонентов электролита (ионного проводника) и к образованию новых веществ. Если ток возникает в
результате действия самой гальванич. цепи, то говорят о то-кообразующих реакциях.
Гальванич. цепь - электрич.
цепь из последовательно включённых электронных и ионных проводников. В простейшем
случае может быть представлена схемой
где М1 и М2
- электронные проводники (металлы), Э - электролит (напр., раствор к-ты, основания
или соли, расплав соли и т. д.). Электрохим. реакция в гальванич. цепи сосредоточена
на поверхности электродов, т. е. в местах контакта электронного и ионного проводников.
В этих местах поток электронов в первом проводнике сменяется на поток ионов
во втором. Электрохим. реакция служит стоком заряж. частиц, подходящих из объёма
фазы к поверхности раздела, и источником частиц, отходящих от поверхности в
глубь фазы. В результате обеспечивается непрерывность электрич. тока ("эстафетная"
передача зарядов) и предотвращается накопление или исчезновение заряж. частиц
в поверхностном слое. Электрохим. реакции подчиняются з а к о н а м Ф а р а
д е я (М. Faraday, 1833- 1834), согласно к-рым кол-во превращаемых в реакции
веществ строго пропорционально кол-ву прошедшего через гальванич. цепь электричества,
а также пропорционально хим. эквивалентам (отношениям молярной массы к кол-ву
электронов, участвующих в реакции одной молекулы) каждого вещества.
Характер электрохим. реакций
зависит от хим. природы контактирующих проводников и от направления тока. На
аноде (металлич. электроде, из к-рого ток переходит в ио-нопроводящий проводник
- электролит) протекают реакции окисления с выделением свободных электронов,
на катоде (обратное направление тока) - реакции восстановления с потреблением
электронов из металла. При Э. анод - положительный электрод гальванич. цепи,
катод - отрицательный. Примером анодной реакции является электролитич. выделение
хлора из хлоридных растворов или расплавов на металлич. электроде
в результате реакции на
поверхности раздела прекращается поток ионов Cl- в электролите и
возникает поток электронов в металле. Примером катодной реакции является электролитич.
выделение водорода из водных растворов электролитов
В замкнутой цепи катодная
и анодная реакции сопряжены и протекают с одинаковой скоростью, т. е. выделяющееся
в единицу времени на аноде кол-во электронов равно кол-ву электронов, вступающих
за это время в реакцию на катоде. В ур-нии общей хим. реакции, протекающей в
цепи в целом, электроны в явном виде уже не фигурируют. Для упомянутого примера
реакций на аноде и катоде общая реакция имеет вид
Э. используют для производства
ряда веществ путём электрохим. превращений компонентов электролита - растворителя,
растворённых или расплавленных солей, специально добавляемых веществ и т.д.
Э. концентрированных растворов К Сl с вышеприведёнными реакциями ("хлорный
Э.") лежит в основе промышленного производства хлора (мировой объём ок.
30 млн. т в год) и щёлочи (ок. 35 млн. т в год). Широко распространён Э. растворов
или расплавов солей разных металлов с катодным восстановлением ионов металлов
с целью производства этих металлов (электрометаллургия) или их осаждения в виде
тонкого защитного
или декоративного слоя на основу из др. металла (электроосаждение, гальваностегия).
Производство алюминия (ок. 15 млн. т в год) основано на Э. эвтектич. смеси кремнезёма
и расплавленного криолита при темп-ре 950 °С. Э. применяют также для производства
или рафинирования большинства др. цветных металлов. С помощью Э. на аноде получают
сильные окислители - фтор, перхлораты, персульфаты, перманганаты и др. Э. используют
также для синтеза нек-рых органич. веществ, напр. себациновой кислоты (на аноде,
из метанольного раствора моноэфира адипиновой кислоты), адипонитрила (на катоде,
из раствора акрилнитрила) и др.
Реакции Э. проводят в спец.
электролизёрах (электроли-тич. ячейках, гальванич. ваннах), основными составными
частями к-рых являются блоки положительных и отрицательных электродов, электролит,
межэлектродные сепараторы (для разделения продуктов реакций на аноде и катоде),
корпус (бак) и системы регулирования.
Осн. параметры реакций
Э.: плотность тока на аноде и катоде (отношение общей силы тока к площади поверхности
соответствующего электрода), напряжение на выводах (клеммах) электролизёра.
В зависимости от характера электрохим. реакций и природы целевого продукта применяют
плотности тока от 10 до 104А/м2. Напряжение на выводах
отд. электролизёра составляет 2-5 В. Часто соединяют электролизёры последовательно
в секции (группы) с общим напряжением 200-400 В. Наиб. мощные промышленные электролизёры
рассчитаны на токи порядка 100 кА. В. С. Багоцкий.